كيف تفكر في لقاح جونسون آند جونسون والآثار الجانبية النادرة
طريقة التخلص من الاثار الجانبية المحتملة من لقاح جونسون ( تابع المقال لمعرفة الطريقة )
أوصى المنظمون الفيدراليون لسلامة الأدوية بوقف استخدام لقاح COVID-19 من شركة Johnson & Johnson بعد إصابة ست نساء بجلطات دموية بعد التطعيم.
الجلطات نادرة ولكنها خطيرة ، وقد تكون ناجمة عن رد فعل مناعي غير عادي يؤدي إلى التجلط.
يقول بعض خبراء الصحة إن التوقف المؤقت عن استخدام لقاح جونسون آند جونسون قد يبطئ من طرح اللقاح ويغذي التردد في اللقاح.
أوصى المنظمون الفيدراليون لسلامة الأدوية بوقف استخدام لقاح COVID-19 " كورونا " من شركة Johnson & Johnson بعد إصابة ست نساء بجلطات دموية بعد التطعيم.
من بين النساء الست اللاتي تعرضن للجلطات ، توفيت واحدة ودخلت أخرى المستشفى ؛ لا يزال الخبراء يحققون فيما إذا كان اللقاح هو سبب هذه الأحداث.
أوصت إدارة الغذاء والدواء (FDA) ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) بوقف استخدام اللقاح لتنبيه أخصائي الرعاية الصحية بشأن الجلطات والتأكد من استعدادهم لتشخيصها وعلاجها.
يبدو أن الجلطات تشبه الجلطات النادرة غير العادية التي تم الإبلاغ عنها لدى حفنة من الأشخاص الذين تلقوا لقاح AstraZeneca COVID-19.
يقول العديد من خبراء الصحة إن التوقف المؤقت عن استخدام لقاح Johnson & Johnson - وهو لقاح فعال للغاية في منع دخول المستشفى والوفاة من فيروس كورونا " COVID-19 "- يمكن أن يبطئ من طرح اللقاح ويغذي التردد بشأن اللقاح.
تشير الدراسات إلى أن اللقطات يمكن أن تؤدي إلى استجابة مناعية تسبب التجلط ، ولكن هناك حاجة إلى مزيد من البحث لفهم الرابط المحتمل بشكل أفضل.
ما الذي يحدث مع الجلطات؟
ليس من الواضح سبب حدوث الجلطات بالضبط ، لكن تشير الأبحاث الحديثة إلى أن الحقن قد تؤدي إلى استجابة مناعية تسهل تخثر الدم.
اثنين الأخيرة دراسات نشرت في دورية نيو انجلاند جورنال اوف ميديسين إمكانية أن عددا صغيرا من الناس تطعيم مع اطلاق النار استرا زينيكا الذين عانوا من جلطات قد وضعت الدماغي الوريدي الجيوب الأنفية تخثر (CVST) بالاشتراك مع مستويات منخفضة من الصفائح الدموية، ودعا الصفيحات الخثاري .
من المعروف أن CVST يحدث في نسبة صغيرة من الأشخاص الذين يتلقون الهيبارين ، وهو نوع من تجلط الدم.
في هذه الحالات ، عانى الأشخاص من جلطات في أماكن غير معتادة ، مثل الأوردة في الدماغ والبطن. إنهم يطورون تعدادًا منخفضًا للصفائح الدموية ويشكلون مستويات عالية من الأجسام المضادة ضد الصفائح الدموية ، كما يوضح الدكتور روبرت بونا ، اختصاصي أمراض الدم في طب جامعة ييل وأستاذ الطب في كلية الطب بجامعة ييل.
كل من لقاحات AstraZeneca و Johnson & Johnson COVID-19 هي لقاحات الفيروسات الغدية . في هذا النوع من اللقاح ، يتم استخدام نسخة معدلة من الفيروس (تسمى أيضًا ناقل) لتوصيل التعليمات إلى جهاز المناعة للمساعدة في منع العدوى.
وفقًا للدكتور أميش أدالجا ، الباحث البارز في مركز جونز هوبكنز للأمن الصحي وخبير الأمراض المعدية ، فإن التشابه بين الجلطات النادرة المبلغ عنها بعد طلقات جونسون آند جونسون وأسترا زينيكا قد يشير إلى أن ناقلات الفيروسات الغدية قد تكون مرتبطة بـ خطر الإصابة بجلطات دموية.
قال أدالجا: "قد ينتج عن هذا الناقل ، في بعض الأفراد ، أجسامًا مضادة تتداخل مع وظيفة الصفائح الدموية وتنتج حالة مشابهة لقلة الصفيحات التي يسببها الهيبارين". هذه الحالة "يمكن تشخيصها وعلاجها".
لم يتم إعطاء الهيبارين مؤخرًا لأي من الأشخاص الذين أصيبوا بجلطات بعد التطعيم.
"إنها حالة غير معتادة حيث ينمو لدى الأشخاص انخفاض في الصفائح الدموية ، وأحيانًا تكون الصفائح الدموية منخفضة جدًا ، وتخثر الدم في مواقع غير معتادة بالاقتران مع مستويات عالية من الأجسام المضادة لهذا البروتين المسمى عامل الصفائح الدموية 4 في غياب أي تعرض مسبق للهيبارين ،" بونا قال.
هناك تقارير سريرية أخرى عن قلة الصفيحات تحدث في الأشخاص الذين لم يتعرضوا للهيبارين ولكنهم طوروا استجابة مناعية ذاتية.
هذه الأنواع من الجلطات نادرة
عندما يتم تطعيم مئات الملايين من الناس ضد " فيروس كورونا " COVID-19 ، سنرى بعض الجلطات الدموية الروتينية تحدث في وقت قريب من وقت التطعيم فقط كمصادفة ، وفقًا لبونا.
قالت بونا: "سيكون هناك بعض التخثر في الخلفية للدم ، لأن جلطات الدم تحدث في 1 إلى 2 لكل 1000 شخص في السنة".
بشكل عام ، CVST نادر. يحدث عادةً في حوالي 5 من كل مليون شخص سنويًا.
تبدو الجلطات التي يحتمل أن يسببها اللقاح أكثر ندرة. من بين ما يقرب من 7 ملايين شخص تلقوا لقاح Johnson & Johnson ، أصيب ستة جلطات - وهذا الانتشار يعادل 0.000088٪.
وقالت بونا إن خطر التعرض للجلطات بعد التطعيم "ضئيل للغاية ، ولكن من الواضح أن الأشخاص الذين يتلقون هذا الأمر مهم للغاية".
في الولايات المتحدة ، قتل فيروس كورونا ، بالمقارنة ، أكثر من 563 ألف شخص. أكثر من 31.3 مليون تعاقدوا عليه.
على الصعيد العالمي ، هناك أكثر من 137.8 مليون حالة مؤكدة من COVID-19. ما يقرب من 3 ملايين شخص لقوا حتفهم.
وقال أدالجا عن الجلطات التي تم الإبلاغ عنها بعد لقاح جونسون آند جونسون: "هذا أقل من مليون ومليون ، وبالتأكيد أقل من خطر الإصابة بجلطات الدم من الإصابة بـ COVID نفسه".
يمكن تشخيص الجلطات وعلاجها
إن التحذير بأن شخصًا ما قد يصاب بجلطات ستكون نتائج اختبارات معملية تكشف عن انخفاض الصفائح الدموية أو أنواع معينة من الأجسام المضادة.
بالنسبة لقلة الصفيحات التي يسببها الهيبارين والتي تسببها المناعة الذاتية ، حيث يطور الأشخاص أيضًا هذه الأجسام المضادة لعامل الصفائح الدموية 4 ، فإن أحد العلاجات الفعالة هو الغلوبولين المناعي الذي يتم إعطاؤه عن طريق الوريد.
وقالت بونا إن بعض مسيلات الدم تبدو أكثر فاعلية من غيرها.
وقالت بونا: "هذا ما يوصى به الآن كنهج لعلاج الأفراد" الذين يعانون من الجلطات بعد التطعيم.
مع قلة الصفيحات التي يسببها الهيبارين ، تكون هذه الأدوية فعالة للغاية.
هل فوائد اللقاح تفوق المخاطر؟
يعتقد العديد من خبراء الصحة ، بما في ذلك Adalja ، أن فوائد لقاحات AstraZeneca و Johnson & Johnson COVID-19 تفوق بكثير المخاطر النادرة.
تعتبر جرعة Johnson & Johnson فعالة بنسبة 100٪ في منع دخول المستشفى والوفاة. إنه فعال بنسبة 85 بالمائة في الوقاية من الأمراض الشديدة و 66 بالمائة فعال في الوقاية من العدوى المصحوبة بأعراض (والتي تشمل الالتهابات الخفيفة).
يتوقع Adalja أن يقول المنظمون في النهاية أن هناك نسبة مخاطر إلى فوائد تفضل اللقاح بشدة ، مما يدفعهم إلى رفع التوقف الفيدرالي عن جرعة Johnson & Johnson.
تم إيقاف حقنة AstraZeneca مؤقتًا في أوروبا ، لكن المسؤولين خلصوا في النهاية إلى أن فوائد تطعيم الأشخاص ضد COVID-19 تفوق مخاطر الإصابة بالجلطات الصغيرة.
كما أوصى مسؤولو الصحة الأوروبيون بأن يتلقى الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا أحد اللقاحات الأخرى ، مثل Pfizer-BioNTech أو Moderna.
يعتقد العديد من الخبراء أن التوقف المؤقت عن استخدام هذه اللقاحات قد يؤدي في النهاية إلى إبطاء طرح اللقاح وتغذية التردد بشأن اللقاح.
قال أدالجا: "من المرجح أن يزيد هذا الإجراء من تردد اللقاح وسيؤدي إلى ضرر لا يمكن إصلاحه لطرح اللقاح ، كما أنه سينزف في اللقاحات الأخرى".
طريقة التخلص من الاثار الجانبية المحتملة من لقاح جونسون بوصفة المثلث الذهبي :
ماهي طرق الوقاية والعلاج من فيروس كورونا كوفيد - ١٩ ؟
الشفاء من فيروس كورونا كوفيد - ١٩ بالاعشاب
الشفاء من فيروس كورونا كوفيد - ١٩ حسب التجارب بوصفة المثلث الذهبي
وصفة المثلث الذهبي :( منتج مشروم الريشي + منتج سبيرولينا + منتج عصير المورينزي " النوني ) منتجات تقدمها شركة DXN العالمية عبارة عن مكملات غذائية خارقة ؛ يعد كلا منها غذاء خارق يعني هو غذاء ذو خصائص علاجية خارقة ؛ اطلقت الجمعية السرطان الامريكية على مشروم الريشي " الجانوديرما " بالعقار لنجاحة بشفاء العديد من انواع مرض السرطان ؛ والسرطان مرض مناعي و كورونا – كوفيد – ١٩ يعد مرض مناعي ويستخدم الريشي في الصين منذ آلآف السنين منذ وخصص للإمبراطور آنذاك والمقربين فقط واطلق عليه الامبراطور عشبة الحياة او عشبة الخلود وكان مقدسا لديهم . اما سبيرولينا هي طحالب بحرية خارقة اطلقت عليها منظمة الصحة العالمية بعد استخدامها في شفاء مجاعة افريقيا بالغذاء السوبر او الخارق ، و يعد عصير الموريندا سيتريفوليا اي عصير المورينزي ذو خصائص علاجية خارقة من بين كل الفواكه ؛ حيث يعمل على اعادة الية عمل اجهزة الجسم منها جهاز المناعة بشكل يضمن اصلاح اي خلل فيه ؛ كذلك ان الريشي و سبيرولينا تعملان ايضا على ذلك ؛ بالتالي تفيد وصفة المثلث الذهبي في محاربة اي مرض او فيروس گ فيروس كورونا – كوفيد – ١٩ و السرطان و الايدز و العديد من الامراض المناعية او خلل المناعة وضعفها ؛ هذه الوصفة لا تعالج مرض بعينه انما تنشط الجسم و تعيد توازنه وآلية عمل الاجهزة او الأعضاء بشكل سليم بعد طرد السموم و الدهون الضارة + توازن حموضة الدم التي هي السبب الثاني في الخلل في وظائف اجهزة الجسم بعد السموم والدهون الضارة ؛ بالتالي فان وجود هذا الخلل في وظائف اجهزة الجسم يعني ضعف مقاومة الجسم والمتاعة بشكل عام و استمرار الاصابة بالأمراض والالتهابات المختلفة :
• يساعد الجسم على التشافي السريع والمقاومة ، كما يمنع اي آثار جانبية لأي ادوية او اشعة او لقاح ..
• تقوي جهاز المناعة وتنشط وتنضم اداء كريات الدم البيضاء و الاجسام المضادة الاخرة التابعة له.
• تعالج امراض السرطان والسكري والمفاصل وامراض الجهاز الهضمي والكلى ..
• تعالج امراض القلب والشرايين وتمنع حدوث الجلطات ..
• تعالج الربو وامراض الجهاز التنفسي ، تنشط الدورة الدموية و تساعد تروية انسجة الجسم البعيدة مثل الدماغ والاطراف و الجهاز التناسلي ( ذو الاوعية الدموية الدقيقة ) بالأوكسجين مما يعمل على على حيوية و نشاط الجسم و تجدد الخلايا فيه واعادة شبابه و يعمل على نجاح فرص الانجاب و الحمل السريع و علاج مشاكل الضعف الجنسي و سرعة القذف ..
عزيزي القارئ من فضلك استخدام رقم العضوية الدولي التالي: ٨١٨٦٢٦٨٨٥
للحصول على تخفيض عند شراء المنتج وجميع منتجات شركة DXN ؛ وذلك عبر فروع الشركة في انحاء العالم..
لقاح جونسون آند جونسون: الآثار الجانبية المحتملة قيد التحقيق
بقلم شون رادكليف في 13 أبريل 2021 - تم التحقق من صحة الحقائق بواسطة دانا ك. كاسيل
لقاح J&J آثار جانبية خفيفة في الغالب يمكن إدارتها بالراحة أو باستخدام مسكنات الآلام التي لا تستلزم وصفة طبية. مايكل سيغلو / جيتي إيماجيس
أوصت إدارة الغذاء والدواء (FDA) ومراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) بوقف مؤقت لاستخدام لقاح J&J COVID-19 بعد تقارير عن وجود نوع "نادر وشديد" من الجلطات الدموية في ستة متلقين للقاح.
في المرحلة 3 من التجربة السريرية ، كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا التي لوحظت مع لقاح J&J هي الألم في موقع الحقن ، والصداع ، وأعراض تشبه أعراض الأنفلونزا.
ستواصل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مراقبة سلامة لقاح J&J أثناء طرحه للجمهور الأمريكي.
في 13 أبريل ، دعت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) وإدارة الغذاء والدواء (FDA) إلى وقف استخدام لقاح Johnson & Johnson COVID-19 بعد تقارير عن وجود نوع "نادر وشديد" من الدم تجلط في ستة متلقين للقاح.
جميع الحالات الست تتعلق بنساء تتراوح أعمارهن بين 18 و 48 عامًا ، وفقًا لأ بيان مشترك صادرة عن الوكالات.
ظهرت الأعراض بعد 6 إلى 13 يومًا من تلقيهم لقاح الجرعة الواحدة.
ماتت امرأة. تم نقل امرأة ثانية إلى المستشفى في حالة حرجة ، وفقًا لمسؤولين فيدراليين.
تم إعطاء أكثر من 6.8 مليون جرعة من لقاح J&J في الولايات المتحدة.
وقال البيان إن اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ستجتمع في 14 أبريل "لمراجعة هذه الحالات وتقييم أهميتها المحتملة".
كما أشار البيان إلى أن هذه الحالات "تبدو نادرة للغاية".
أشارت أنجيلا راسموسن ، عالمة الفيروسات في مركز جامعة جورج تاون لعلوم الصحة العالمية والأمن ، على تويتر إلى أن معدل الجلطات الدموية المبلغ عنها بين الأمريكيين الذين تلقوا لقاح J&J أقل من معدل جلطات الدم لدى النساء اللواتي يتناولن عن طريق الفم. حبوب منع الحمل والأشخاص الذين تم نقلهم إلى المستشفى بسبب COVID-19.
يجب على الأشخاص الذين تلقوا لقاح J&J الذين يعانون من الصداع أو آلام البطن أو آلام الساق أو ضيق التنفس في غضون 3 أسابيع بعد التطعيم الاتصال بطبيبهم ، وفقًا لبيان المفصل.
ألم في موقع الحقن يظهر في كثير من الناس
في فبراير 2021 ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقة طارئة على لقاح COVID-19 أحادي الجرعة الذي طورته شركة Janssen Biotech التابعة لشركة Johnson & Johnson.
كما هو الحال مع لقاحي mRNA اللذين تمت الموافقة عليهما في ديسمبر ، فإن لقاح J&J غالبًا آثار جانبية خفيفة يمكن إدارتها بالراحة أو بمسكن للآلام بدون وصفة طبية.
حتى الآن ، كانت هناك حالات أقل من ردود الفعل التحسسية تجاه لقاح J&J مقارنة بلقاح Moderna-NIAID و Pfizer-BioNTech ، على الرغم من أن J&J ذكرت في فبراير أن اثنين من المشاركين في التجارب السريرية عانوا من رد فعل تحسسي شديد بعد تلقي لقاحها.
ستواصل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مراقبة سلامة لقاح J&J أثناء طرحه للجمهور الأمريكي.
قبل أن تصدر إدارة الغذاء والدواء (FDA) ترخيص الاستخدام الطارئ (EUA) للقاح J&J COVID-19 ، راجع علماء من الوكالة البيانات من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للشركة.
قال الدكتور بروس واي لي ، المدير التنفيذي لبحوث العمليات الحسابية للصحة العامة وأستاذ السياسة الصحية والإدارة في كلية الدراسات العليا للصحة العامة والسياسة الصحية بجامعة مدينة نيويورك ، إن الآثار الجانبية التي شوهدت في تلك التجارب تنقسم إلى فئتين رئيسيتين.
"أولا هي ردود فعل موقع الحقن. عادة ما يكون هذا ألمًا أو احمرارًا في الجلد أو تورمًا في موقع الحقن ".
وقال "ثم هناك آثار جانبية جهازية: أعراض شبيهة بالأنفلونزا مثل التعب وآلام العضلات والغثيان وربما الحمى".
أظهرت البيانات من التجارب السريرية أن حوالي نصف الأشخاص الذين تلقوا اللقاح لديهم رد فعل محلي. كان الألم في موقع الحقن هو الأكثر شيوعًا ، ويحدث في جميع الحالات تقريبًا.
بدأت الآثار الجانبية المحلية في المتوسط بعد يومين من التطعيم. استمر الألم والاحمرار لمدة يومين في المتوسط ، والتورم لمدة 3 أيام في المتوسط.
تفاوتت بداية ومدة الآثار الجانبية الموضعية ، لكن أقل من 3 في المائة من الأشخاص عانوا من آثار جانبية استمرت أكثر من 7 أيام.
كانت الآثار الجانبية الموضعية الشديدة غير شائعة ، حيث يعاني أقل من 1 في المائة من الأشخاص من ألم شديد. عانى عدد قليل من الأشخاص من احمرار الجلد بالقرب من موقع الحقن أو التورم.
تم الإبلاغ عن جميع هذه الآثار الجانبية المحلية في كثير من الأحيان بين الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 59 عامًا مقارنة بالأشخاص 60 عامًا أو أكبر.
الصداع وآثار جانبية شبيهة بالأنفلونزا شائعة
حدثت آثار جانبية جهازية في حوالي 55 بالمائة من الأشخاص الذين تلقوا اللقاح.
وأكثرها شيوعًا هي الصداع ، والتعب ، وآلام العضلات ، والغثيان والحمى في عدد أقل من الأشخاص.
بدأت هذه الآثار الجانبية في المتوسط بعد يومين من التطعيم. استمر التعب والصداع وآلام العضلات في المتوسط يومين. استمر الغثيان والحمى في المتوسط يوم واحد.
تباينت بداية ومدة الآثار الجانبية الجهازية ، على الرغم من أن أقل من 2 في المائة من الأشخاص عانوا من آثار جانبية جهازية استمرت لمدة أطول من 7 أيام.
كانت أقل من 2 في المائة من الآثار الجانبية الجهازية شديدة ، وأكثرها شيوعًا هي التعب وألم العضلات والحمى.
تم الإبلاغ عن جميع الآثار الجانبية الجهازية بشكل متكرر بين البالغين الأصغر سنًا مقارنةً بالبالغين الأكبر سنًا. الاستثناء الوحيد هو الغثيان ، والذي حدث بنفس المعدل تقريبًا في كلا المجموعتين.
أبلغ حوالي خُمس الأشخاص عن استخدام دواء لتخفيف الألم أو الحمى خلال أسبوع واحد من التطعيم. كان هذا أكثر شيوعًا بين البالغين الأصغر سنًا.
كيف تقارن J&J بلقاحات mRNA؟
في حين أنه قد يكون من الصعب مقارنة فعالية اللقاحات التي تم اختبارها في تجارب سريرية مختلفة في ظل ظروف مختلفة ، قالت كاتلين جيتيلينا ، الأستاذة المساعدة في كلية الصحة العامة بجامعة تكساس في دالاس ، إن الآثار الجانبية أسهل للمقارنة.
وقالت: "نظرًا لأن التجارب السريرية كانت كبيرة وعشوائية ، فنحن واثقون من أن هذه الآثار الجانبية لا ترجع إلى اختلاف فردي ، ولكنها أقرب إلى التجربة" الحقيقية "للبالغين الذين تم تلقيحهم."
يتماشى نوع الآثار الجانبية التي تظهر مع لقاح J&J مع تلك التي يعاني منها الأشخاص الذين تلقوا أحد لقاحات mRNA.
ومع ذلك ، "في التجارب السريرية [للقاح J&J] ، أبلغ عدد أقل من الأشخاص عن آثار جانبية ، بالنسبة إلى Pfizer أو Moderna ، خاصة إذا قارنا J&J بالجرعة الثانية من Pfizer أو Moderna ،" قال Jetelina.
أكثر من 80 بالمائة من الأشخاص الذين حصلوا على لقاح Moderna-NIAID ردود فعل محلية من ذوي الخبرة بعد أي من الجرعتين. كان نفس الشيء بالنسبة لـلقاح Pfizer-BioNTech هذا أعلى مما لوحظ في لقاح J&J.
بالنسبة للقاح Moderna-NIAID ، عانى حوالي 55 بالمائة من الأشخاص من تفاعلات جهازية بعد الجرعة الأولى - على غرار لقاح J&J - لكن 80 بالمائة عانوا منها بعد الجرعة الثانية.
كان لقاح Pfizer-BioNTech أيضًا معدل تفاعلات جهازية أعلى من لقاح J&J ، خاصة بعد الجرعة الثانية.
قال لي إن الآثار الجانبية الأقوى بعد الجرعة الثانية من لقاحات الرنا المرسال هي "على الأرجح لأن جهازك المناعي مهيأ من تلقي الجرعة الأولى".
توفر التجارب السريرية معلومات مهمة حول سلامة اللقاحات ، لكن الحكومة الفيدرالية تواصل مراقبة اللقاحات بعد الموافقة عليها.
وهذا يشمل مراقبة اللقاحات من خلال تطبيق الهاتف الذكي V-safe و لقاح الضارة حدث نظام الإبلاغ . كلاهما يسمح للجمهور بالإبلاغ عن الآثار الجانبية التي يواجهونها بعد اللقاح.
قال لي: "في أي وقت يكون لديك حدث ضار من اللقاح ، من المهم الإبلاغ عنه ، لأننا نريد حقًا أن نرى كيف يتصرف اللقاح في مجموعة سكانية أوسع ومع مرور الوقت."
تمنح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصريحًا طارئًا للقاح COVID-19 الخاص بشركة Johnson & Johnson
كتبه شون رادكليف في 27 فبراير 2021 - تم فحص الحقائق بواسطة جينيفر تشيزاك
سيكون لقاح Johnson & Johnson COVID-19 هو اللقاح الثالث المتاح في الولايات المتحدة. نيلز وينستيدت / وكالة بي إس آر / جيتي إيماجيس
سيتمكن الأشخاص في الولايات المتحدة قريبًا من الوصول إلى ثلاثة لقاحات لفيروس كورونا.
سمحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) باستخدام لقاح Johnson & Johnson COVID-19 للاستخدام في حالات الطوارئ.
يأتي القرار بعد يوم واحد من تصويت مجموعة استشارية رئيسية لمنح تصريح طارئ للقاح جرعة واحدة.
سمحت إدارة الغذاء والدواء (FDA) باستخدام جرعة واحدة من لقاح COVID-19 " كورونا " من إنتاج شركة Johnson & Johnson (J&J).
تم منح إذن الاستخدام الطارئ (EUA) بعد يوم واحد من توصية مجموعة استشارية بأن تسمح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بإعطاء لقاح فيروس كورونا من شركة Johnson & Johnson للأشخاص الذين يبلغون من العمر 18 عامًا أو أكثر.
ال اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة صوتت بالإجماع 22-0 لصالح EUA في 26 فبراير .
جاء التصويت بعد أن قضت لجنة من الخبراء العلميين المستقلين وأطباء الأمراض المعدية والإحصائيين معظم اليوم في مراجعة البيانات من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لجونسون آند جونسون.
يتم تصنيع اللقاح أحادي الجرعة بواسطة قسم اللقاحات J & J ، Janssen Pharmaceuticals. إنها أيضًا "مستقرة للثلاجة" ، مما يعني أنه يمكن شحنها وتخزينها في درجات حرارة الثلاجة القياسية.
قال الدكتور جارود فوكس ، طبيب الأمراض المعدية في أورلاندو هيلث ، الذي لم يكن جزءًا من اللجنة الاستشارية: " سيسمح هذا بتسليم أسهل إلى مواقع مختلفة في البلاد وتمكين نسبة أكبر من البلد من التطعيم" . .
يجب تخزين لقاحي فيروس كورونا Pfizer-BioNTech و Moderna-NIAID في مجمدات فائقة البرودة حتى يتم إذابته قبل الاستخدام.
وجد تحليل لبيانات J&J أجراه علماء إدارة الغذاء والدواء أن هذا اللقاح يوفر حماية قوية ضد COVID-19 الشديد ، على الرغم من أنه أظهر فعالية عامة أقل.
حدد العلماء أيضًا "لا مخاوف محددة تتعلق بالسلامة" من شأنها أن تمنع اللقاح من الحصول على تصريح طارئ.
لا تحتاج إدارة الغذاء والدواء إلى اتباع توصيات المجموعة الاستشارية ، لكنها عادة ما تفعل ذلك.
ستمنح EUA الجديد الأشخاص في الولايات المتحدة الوصول إلى لقاح ثالث لفيروس كورونا ، على الرغم من أنه من المتوقع أن يكون لقاح J&J محدودًا في البداية.
تفاوتت الفعالية الشاملة حسب المنطقة
في تحليل علماء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن اللقاح كان له فعالية بنحو 66 في المائة ضد COVID-19 " فيروس كورونا " المعتدل إلى الشديد بعد 14 يومًا على الأقل من التطعيم.
كانت الفعالية ضد COVID-19 الشديدة حوالي 85 بالمائة بعد 28 يومًا من التطعيم. كان هذا متشابهًا في جميع الفئات العرقية والعمرية.
ومع ذلك ، كانت الفعالية أقل بالنسبة للأشخاص الذين يبلغون من العمر 60 عامًا أو أكبر والذين يعانون من بعض الحالات الصحية الأساسية مثل أمراض القلب والسكري.
قال فوكس إن هذا مقلق لأن هذه المجموعة "معرضة لخطر أكبر للإصابة بمرض خطير أو خطير مع فيروس كورونا."
ومع ذلك ، "من الجيد أن نرى أن اللقاح له فعالية معتدلة في هذه المجموعة - إنه ليس مرتفعًا كما هو الحال في مجموعة 18 إلى 59" ، قال فوكس.
الفعالية هي مقياس لمدى جودة عمل اللقاحات أثناء التجربة السريرية. قد تكون فعالية اللقاح في العالم الحقيقي أقل بسبب عدد من العوامل.
اختبرت شركة J&J لقاحها في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية التي شملت ما يقرب من 44000 بالغ في الولايات المتحدة والبرازيل وجنوب إفريقيا.
الفعالية الشاملة تختلف من منطقة إلى أخرى. كانت 72 في المائة في الولايات المتحدة وحوالي 68 في المائة في البرازيل.
انخفضت الفعالية إلى 64 بالمائة في جنوب إفريقيا ، حيث أن المتغيرات في فيروس كورونا الجديد ظهرت في الخريف وهي الآن الشكل المهيمن في ذلك البلد.
و استرا زينيكا وأظهرت لقاحات الفيروس التاجي وNovavax أيضا أقل فعالية في جنوب أفريقيا.
ومع ذلك ، كان لقاح J&J فعالية مماثلة ضد COVID-19 الحاد في جميع المناطق: حوالي 86 بالمائة في الولايات المتحدة ، و 82 بالمائة في جنوب إفريقيا ، و 88 بالمائة في البرازيل.
هذا يعني أنه حتى إذا أصيب الشخص الذي تم تطعيمه بفيروس كورونا ، فمن غير المرجح أن يدخل المستشفى أو يموت بسبب COVID-19.
أظهر تحليل إدارة الغذاء والدواء أن الحماية التي يوفرها اللقاح بدأت تظهر بعد 14 يومًا من التطعيم.
بحلول 28 يومًا بعد التطعيم ، لم تكن هناك حالات دخول إلى المستشفى أو وفيات في المجموعة التي تم تلقيحها ، مقارنة بـ 16 حالة دخول إلى المستشفى و 7 وفيات في المجموعة التي تلقت العلاج الوهمي غير النشط.
كانت الفعالية الإجمالية للقاح J&J أقل من لقاحات Pfizer-BioNTech و Moderna-NIAID.
يحذر الخبراء من أنه من الصعب إجراء مقارنات مباشرة لأن اللقاحات تم اختبارها في ظل ظروف مختلفة وفي أوقات مختلفة.
آثار جانبية مماثلة لقاحات mRNA
كما هو الحال مع لقاحات فيروس كورونا الأخرى التي تم ترخيصها ، كانت الآثار الجانبية الرئيسية للقاح J&J هي الألم في موقع الحقن والصداع والتعب وآلام العضلات.
وقالت الدكتورة ماكايا دوجيه ، رئيسة التطوير الإكلينيكي والشؤون الطبية في يانسن ، للجنة الاستشارية يوم الجمعة ، إن شخصًا واحدًا شارك في الدراسة في جنوب إفريقيا أصيب برد فعل تحسسي شديد ، يُعرف باسم الحساسية المفرطة ، بعد تلقيه اللقاح.
تم الإبلاغ عن عدد قليل من حالات الحساسية المفرطة بعد تلقي فايزر / بيوانتك و موديرنا / نيايد لقاحات فيروس كورونا.
قال توم شيمابوكورو ، من مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ، للجنة: "تحدث الحساسية المفرطة ، على الرغم من ندرة حدوثها ، ولا توجد إشارات أمان لأي أحداث سلبية خطيرة".
بسبب هذا التأثير الجانبي المحتمل ، يوصي مركز السيطرة على الأمراض بمراقبة الأشخاص لمدة 15 دقيقة بعد التطعيم ولمدة 30 دقيقة للأشخاص الذين لديهم تاريخ من ردود الفعل التحسسية.
حدثت حالات متعلقة بالجلطة الدموية في 15 شخصًا تلقوا لقاح J&J و 10 أشخاص تلقوا العلاج الوهمي. في وثائق الاجتماع الاستشاري ، قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنها ستوصي بالمراقبة المستمرة لحالات مماثلة إذا تم ترخيص اللقاح.
إذا أصدرت إدارة الغذاء والدواء (FDA) تصريحًا طارئًا للقاح J&J ، فلن تزيد من إمدادات اللقاح في الولايات المتحدة على الفور.
تتوقع إدارة بايدن أن يتم شحن مليوني جرعة فقط من اللقاح خلال الأسبوع الأول بعد الترخيص ، مع توفر 20 مليون جرعة بحلول نهاية مارس ، حسبما أفادت وكالة أسوشيتيد برس .
قد يتسبب التفويض الطارئ للقاح الثالث ، وهو لقاح ذو فعالية عامة أقل ، في جعل بعض الأشخاص في الطابور للحصول على لقاح محددًا.
لكن فوكس قال إن لقاح جونسون آند جونسون لا يزال يتجاوز عتبة الفعالية البالغة 50 في المائة التي حددتها إدارة الغذاء والدواء العام الماضي للقاحات فيروس كورونا. قد تحتاج الدولة أيضًا إلى جميع اللقاحات الثلاثة لوقف الوباء.
قال: "إذا تم تطعيم الجميع بطريقة ما ، فسنكون في مكان جيد". "لذا أفضل أن يحصل كل شخص على بعض اللقاح بدلاً من انتظار لقاح معين قد يكون أكثر فعالية قليلاً."
كما يذكر الناس أنه حتى يتم تطعيم غالبية البلاد ، سنحتاج إلى الاستمرار في اتخاذ تدابير أخرى - مثل ارتداء الأقنعة ، والتباعد الجسدي وغسل اليدين - لإبطاء انتشار الفيروس التاجي.
وقال: "سيظل هذا مهمًا ، لأنه لا يوجد أي من هذه اللقاحات فعال بنسبة 100 في المائة". "إذا أردنا منع انتقال العدوى ، علينا القيام بكل هذه الأشياء ، بما في ذلك التطعيم."
لقاح COVID-19 " كورونا " ومسكنات الآلام:
الآثار الجانبية الخفيفة بما في ذلك الحمى والقشعريرة والوجع شائعة بعد لقاح COVID-19. جرانت هيندسلي / جيتي إيماجيس
الأوجاع والحمى من الآثار الجانبية الشائعة للتلقيح ضد فيروس كورونا. ولكن هل سيؤثر تناول عقار الاسيتامينوفين أو الإيبوبروفين على مدى فعالية اللقاح؟
تظهر الآثار الجانبية أن اللقاح يقوم بتعليم جهاز المناعة لديك كيفية التعرف على فيروس SARS-CoV-2 ومهاجمته ، وهو فيروس كورونا المسبب لـ COVID-19 ، إذا واجهه.
يقول الخبراء لا تأخذ مسكنات الألم قبل لقاحك.
تستند جميع البيانات والإحصاءات إلى البيانات المتاحة للجمهور في وقت النشر. قد تكون بعض المعلومات قديمة. قم بزيارة مركز فيروس كورونا الخاص بنا واتبع صفحة التحديثات المباشرة الخاصة بنا للحصول على أحدث المعلومات حول وباء COVID-19.
يساعد لقاح الفيروس التاجي على حمايتك من الإصابة بـ COVID-19. يمكن أن يمنعك أيضًا من التعرض لمشاكل صحية طويلة الأمد يعاني منها بعض مرضى COVID-19 ، أو " COVID-19 لمسافات طويلة ".
كما هو الحال مع جميع اللقاحات ، قد يكون لديك بعض الآثار الجانبية ، مثل الألم أو التورم في مكان الحقن ، أو الحمى ، أو القشعريرة ، أو التعب ، أو الصداع.
قال الدكتور ديفيد ج. سينيمو ، طبيب الأمراض المعدية والأستاذ المساعد في كلية الطب في روتجرز نيو جيرسي ، إن هذه "علامات على الاعتراف المناسب ورد الفعل المناعي للقاح".
تظهر الآثار الجانبية أن اللقاح يقوم بتعليم جهاز المناعة لديك كيفية التعرف على فيروس SARS-CoV-2 ومهاجمته ، وهو فيروس كورونا المسبب لـ COVID-19 ، إذا واجهه.
على الرغم من تشابه بعض الآثار الجانبية للقاح مع أعراض مرض كوفيد -19، لن تمنحك لقاحات فيروس كورونا COVID-19. كما أن اللقاحات لن تجعلك معديًا.
بالنسبة لمعظم الناس ، تكون الآثار الجانبية للقاح خفيفة أو معتدلة وتستمر ليوم أو يومين فقط. ومع ذلك ، فإن الآثار الجانبية لبعض الأشخاص تجعلهم يشعرون بأنهم مصابون بالأنفلونزا ، أو تؤثر على قدرتهم على أداء الأنشطة اليومية.
في مواجهة يومين من الانزعاج الشبيه بالإنفلونزا ، سيصل العديد من الأشخاص - بمن فيهم الأطباء - إلى الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية مثل الإيبوبروفين (أدفيل ، وموترين) أو الأسيتامينوفين (تايلينول) لتخفيف الحمى والألم.
ولكن إذا قللت هذه الأدوية من الآثار الجانبية للقاح ، فهل هناك احتمال أن تؤدي أيضًا إلى تثبيط الاستجابة المفيدة للجهاز المناعي للتطعيم؟
بيانات قليلة عن مسكنات الألم ولقاح COVID-19
لم يتم إجراء أي بحث للنظر على وجه التحديد فيما إذا كان عقار الأسيتامينوفين أو الإيبوبروفين يمكن أن يتداخل مع مدى نجاح لقاح فيروس كورونا.
لكن سينيمو قال إن بعض الأبحاث السابقة تشير إلى أن بعض الأدوية قد تؤثر على الاستجابة المناعية للقاحات.
قال سينيمو: "هناك بيانات في منشورات اللقاح ، منذ فترة طويلة قبل COVID-19 وكلها تقريبًا [تم] عند الأطفال ، أن العلاج المسبق [بأدوية خفض الحمى] مثل الأسيتامينوفين أو الإيبوبروفين يقلل من استجابة الجسم المضاد للجرعة الأولى من اللقاح". .
يقوم الآباء أحيانًا بإعطاء أطفالهم مسكنًا للألم قبل حقن اللقاح لتفادي الانزعاج.
قال سينيمو إنه من غير المعروف كيف تتداخل هذه الأدوية مع اللقاحات ، لكن الأدوية قد تثبط الاستجابة الالتهابية - التي تظهر على شكل حمى وأوجاع.
وقال إنه مع وجود التهاب أقل ، قد يكون هناك أيضًا استجابة مناعية أقل للقاح.
في الآونة الأخيرة ، وجدت دراسة نُشرت هذا الشهر في مجلة علم الفيروسات أن العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (NSAIDs) - والتي تشمل الإيبوبروفين - قللت من إنتاج الأجسام المضادة وجوانب أخرى من الاستجابة المناعية لـ SARS-CoV-2.
الأجسام المضادة هي بروتينات يصنعها الجهاز المناعي لمحاربة الفيروسات مثل SARS-CoV-2. تحفز لقاحات COVID-19 الجسم على إنتاج الأجسام المضادة التي تستهدف على وجه التحديد الفيروس التاجي دون التسبب في المرض.
قال مؤلفو هذه الدراسة إن هذا يثير احتمال أن مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية قد تؤثر أيضًا على الاستجابة المناعية للتطعيم ضد فيروس كورونا. لكن ستكون هناك حاجة لدراسات إضافية لمعرفة ذلك على وجه اليقين.
بعض في وقت سابق ابحاث في المختبر تشير إلى أن أدوية تخفيف الحمى قد تخفف من استجابة الجسم المضاد للتلقيح ، ولكن ليس من الواضح ما يعنيه هذا في العالم الحقيقي.
هناك حاجة إلى مزيد من البحث ، بالطبع. لكن دراسات لقاح COVID-19 التي تم إجراؤها بالفعل تشير إلى أن تناول مسكن للألم بعد الحقن ، إذا لزم الأمر ، قد لا يسبب مشكلة كبيرة.
لم تمنع بروتوكولات التجارب السريرية المتأخرة من لقاح Pfizer-BioNTech و Moderna-NIAID الأشخاص من تناول الأدوية المسكنة للألم إذا شعروا أنهم بحاجة إليها.
حتى مع ذلك ، لا تزال تلك الدراسات تظهر أن كلا اللقاحين لهما معدل فعالية مرتفع: 95 بالمائة لشركة Pfizer-BioNTech و 94.1 في المائة لشركة Moderna-NIAID.
على الرغم من الحاجة إلى مزيد من البيانات ، لا تعتقد سينيمو أن هناك مشكلة في تناول الإيبوبروفين أو الأسيتامينوفين بعد حقن لقاح فيروس كورونا ، طالما أنك لا تتجاوز الكمية الموصى بها.
تناول جرعته الثانية من لقاح الفيروس التاجي الأسبوع الماضي وتناول الإيبوبروفين بعد ذلك لحمى خفيفة وبعض الأوجاع.
لا تأخذ مسكنًا للألم قبل لقاح COVID-19 الخاص بك
أما فيما يتعلق بما إذا كان يجب عليك محاولة تجنب الآثار الجانبية للقاح باستخدام مسكن للألم ، فإن سينيمو تنصح بعدم ذلك.
وقال: "في تجارب لقاح COVID-19 ، لم يتم إعطاء الأشخاص مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية أو الأسيتامينوفين قبل الحقن ، لذلك لا نعرف ماذا - إن وجد - سيكون للتخدير". "بسبب هذه المخاطر النظرية ، لا ينصح بذلك."
قال سينيمو إن أبحاث لقاح ما قبل COVID-19 على الأطفال وجدت أن تناول عقار خافض للحمى يؤثر فقط على إنتاج الأجسام المضادة إذا تم تناول الدواء قبل الحقن.
يوافق الدكتور شيريل براون ، المدير الطبي للوقاية من العدوى في AltaMed Health Services ، وهو مركز رعاية صحية مؤهل فيدراليًا يخدم مقاطعات لوس أنجلوس وأورانج في كاليفورنيا.
قالت: "أوصي بالانتظار حتى يعاني شخص ما من آثار جانبية للحمى أو الألم الذي يتطلب أدوية لتخفيض الحمى أو تخفيف الآلام ، وعدم أخذها كوقاية لمنع الأعراض المرتبطة باللقاح".
ال مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أصدرت إرشادات مماثلة حول كيفية التعامل مع الآثار الجانبية للقاحين من الرنا المرسال اللذين تمت الموافقة عليهما في الولايات المتحدة.
يحذر براون أيضًا من أنه حتى مسكنات الألم التي لا تستلزم وصفة طبية قد لا تكون مناسبة للجميع.
وقالت "بعض الناس غير قادرين على تناول عقار اسيتامينوفين أو ايبوبروفين بسبب ظروف صحية أساسية أخرى". "في هذه الحالات ، سيكون من الأفضل التشاور مع مقدم الرعاية الصحية أو الطبيب الموثوق به قبل تناول هذه الأدوية."
إذا كنت لا تستطيع تناول مسكنات الألم ، أو إذا كنت ترغب في تجنب تناولها بعد حقن لقاح فيروس كورونا ، فهناك طرق أخرى لتخفيف الآثار الجانبية للتطعيم.
لتقليل الألم وعدم الراحة في موقع الحقن ، ضع قطعة قماش مبللة باردة على المنطقة لتقليل التورم. تؤدي ممارسة الذراع برفق أيضًا إلى زيادة تدفق الدم إلى المنطقة التي يمكن أن توفر راحة إضافية.
بالنسبة للحمى ، اشرب الكثير من السوائل ، وارتد بيجاما أو ملابس خفيفة ، واسفنجة جسمك بالماء الفاتر (وليس البارد) ، وتناول المصاصات. وبالطبع الراحة.
إذا استمرت الحمى لمدة تزيد عن 3 أيام ، أو وصلت إلى 103 درجة فهرنهايت (39 درجة مئوية) أو أعلى ، فاطلب الرعاية الطبية. ابحث عن العلاج فورًا إذا أصبت بطفح جلدي أو صعوبة في التنفس أو ألم في الصدر أو البطن.
هل ستشجع الحريات الاجتماعية الجديدة المزيد من الناس على التطعيم ضد COVID-19؟
يقول الخبراء لا تفترض أن كل شخص بدون قناع قد تم تطعيمه ضد COVID-19. نينا ويستيرفيلت / بلومبرج عبر Getty Images
يأمل الخبراء أن رؤية الأشخاص الذين تم تطعيمهم يستمتعون بالحياة مرة أخرى بطريقة خالية من الهموم نسبيًا ستشجع الأشخاص غير الملقحين على التطعيم ضد COVID-19 ، ويقولون إن هناك خطرًا من أن يفترض الناس أن أي شخص لا يرتدي قناعًا قد تم تطعيمه ، مما يؤدي إلى انتشار فيروس كورونا بين الحشود والتجمعات: يقول الخبراء إنه من المهم تشجيع الأشخاص غير المحصنين على التطعيم ، ولكن ليس بطريقة ثقيلة.
لقد أصبح مشهدًا أكثر شيوعًا.
الأشخاص الذين يحضرون الأعراس والحفلات. تجمهر الجماهير في الأحداث الرياضية. المطاعم مع جميع طاولاتها تقريبًا ممتلئة.
في كثير من الأحيان ، الناس هناك لا يرتدون أقنعة. من المفترض أن يتم تطعيم معظمهم ضد COVID-19.
السؤال الكبير الآن هو ما إذا كانت رؤية الأشخاص الملقحين بالكامل ويتمتعون بحريات اجتماعية جديدة ستدفع أولئك الذين لم يتم تطعيمهم للحصول على اللقاحات والانضمام إلى النادي.
قال كريس سيمز ، الشريك الإداري لـ Veritas Testing and Vaccines ، وهي عيادة متنقلة لـ COVID-19 في لوس أنجلوس ، لـ Healthline: "من ما رأيناه حتى الآن ، يبدو أن هذا يختلف من مجتمع إلى آخر".
قال سيمز: "في المناطق ذات معدل التطعيم المرتفع ، حيث تم تطعيم غالبية السكان المحليين ، هناك افتراض بأن جارك قد تم تطعيمه أيضًا". من ناحية أخرى ، عندما نواجه شكوكًا بشأن اللقاح في منطقة ما ، كان معدل تبني هذه الجيوب من السكان منخفضًا للأقنعة في وقت مبكر أيضًا.
وأضاف سيمز: "بعد قولي هذا ، أعتقد أنه سيكون من الآمن أن نقول إن الشخص غير الملقح ربما يفكر جيدًا أنه إذا لم يعد شخص ما يرتدي قناعًا ، فيجب أن يتم تطعيمه".
وقال الدكتور جافيد صديقي ، كبير المسؤولين الطبيين والمؤسس المشارك لمزود التطبيب عن بعد ومقره ساكرامنتو TeleMed2U ، إن ذلك قد يكون مشكلة.
قال صديقي "هذا هو الشاغل الرئيسي". "كيف نعرف من يتم تطعيمه ومن لا يتم تطعيمه؟ علينا أن نسأل. التطعيم هو الأداة الأساسية والأفضل لمكافحة SARS-CoV-2. نظرًا لانخفاض معدلات التطعيم في جميع أنحاء الولايات المتحدة ، يجب أن نشعر بالقلق ".
وأضاف: "ما نراه هو أن الغالبية العظمى من مرضى COVID-19 في المستشفيات هم الآن أفراد غير محصنين". "لا يمكننا افتراض أن الناس قد تم تطعيمهم. علينا أن نسأل بعضنا البعض. هذا هو السبب في أن الإخفاء لا يزال ضروريًا ".
التطعيمات التشجيعية
سترتفع معدلات التطعيم ولكن بوتيرة أبطأ ، كما قال الدكتور إيدي ستينهجم ، أخصائي الأمراض المعدية في إنترماونتين للرعاية الصحية في ولاية يوتا ، لموقع Healthline.
قال ستينجم: "إنني أشعر بالقلق من أن الأفراد والمجتمعات سوف يتخلون عن حذرهم عندما تسقط حالات COVID". "حتى مع انخفاض معدلات الإصابة ، ما زلنا نشهد أمراضًا خطيرة وموتًا بسبب فيروس SARS-CoV-2 ، ويجب أن نواصل تشجيع التطعيم والإجراءات الوقائية للحفاظ على أمان مجتمعاتنا."
قال Stenehjem إن العديد من العوامل ستفوز بالمزيد من المترددين في اللقاح ، بما في ذلك المزيد من بيانات السلامة ، والموافقة الكاملة على اللقاحات من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) ، واللقاحات التي أصبحت متاحة من أطباء الرعاية الأولية الموثوق بهم بالفعل من قبل المستهلكين.
ونعم ، رؤية الأشخاص الذين تم تطعيمهم يستمتعون بالحياة.
قال ستينجم: "يمكنك أن تتخيل أنه يتعين عليك إظهار دليل على التطعيم قبل الحفلات الموسيقية والسفر وما إلى ذلك". "أتوقع رؤية المزيد من أرباب العمل والمؤسسات الأكاديمية التي تتطلب التطعيم. سيؤدي هذا بالتأكيد إلى زيادة امتصاص اللقاح ".
قالت الدكتورة تيشيانا أرماه ، كبيرة مسؤولي الطب النفسي في Community Health Center Inc. في ولاية كونيتيكت ، لموقع Healthline إنها تقوم بحملات نشطة بين المترددين في تلقي اللقاح.
يقترح أرما الوصول إلى الكنائس المحلية والقادة الآخرين في المجتمعات حيث معدلات التطعيم منخفضة ، والسؤال عما يجعل الناس مترددين وما الذي يحتاجون إليه ليشعروا بالراحة.
قالت لتشجيع الأفراد على التحدث مع الأشخاص الذين يثقون بهم والذين تم تطعيمهم.
قال أرماه: "أعطهم أي معلومات يبحثون عنها وكن صادقًا بنسبة 100 في المائة في هذا الشأن". "لا تلبس أي شيء بالسكر. إذا كنت لا تعرف إجابة ، فقل ذلك ووجههم إلى شخص قد يكون لديه إجابة ".
وأضاف أرماه: "لا تكن شاديًا". "بعض الناس ، مثل مريض تحدثت إليه بالأمس ، حذرون من أولئك الذين يريدون [تشجيع] الحصول على اللقاح ببطاقات الهدايا وغيرها من الأشياء. يرسل هذا إشارات تنبيه عالية لهم وقد لا يكون أفضل طريقة للذهاب ".
قال أرماه: "يجب تلبية الكثير من الاحتياجات بعد أن ننتهي من نهاية الوباء ، لذلك لا نرى التباينات التي كانت موجودة بالفعل ولكنها أبرزت العام الماضي أو أكثر".